福州新聞網(wǎng)10月24日訊（記者 邱陵）24日，記者從福建省藥品監(jiān)督管理局獲悉，根據(jù)國家藥品監(jiān)管局《關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》，福建省列入實施醫(yī)療器械注冊人制度試點省份。近日，該局出臺《福建省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》，正式啟動試點工作。

　　據(jù)福建省藥品監(jiān)督管理局副局長張文春介紹，醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的總體目標為圍繞建立新的醫(yī)療器械注冊管理制度，鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)與創(chuàng)新，推動醫(yī)療器械高質量發(fā)展的目標，探索醫(yī)療器械審評審批制度改革的新方式；探索注冊人制度下構建完善的注冊產(chǎn)品全生命周期質量管理體系；探索注冊人制度下醫(yī)療器械監(jiān)管的新方式；為全國實施醫(yī)療器械注冊人管理制度探索福建經(jīng)驗。

　　醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的主要內容包括：

　　按照自愿的原則，在福建省內的科研機構和企業(yè)可以成為醫(yī)療器械申請人申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。醫(yī)療器械注冊申請人申請并取得醫(yī)療器械注冊證的，成為醫(yī)療器械注冊人。注冊人以自己名義把產(chǎn)品推向市場，并對產(chǎn)品全生命周期承擔法律責任。

　　住所或者生產(chǎn)地在福建省內的申請人可以委托福建省內或列入國家藥監(jiān)局試點省、自治區(qū)、直轄市中具備相應生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。

　　住所或者生產(chǎn)地在福建省內的注冊人，具備相應生產(chǎn)能力的，可以在辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可后自行生產(chǎn)，也可以委托福建省內或國家試點省份醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品；不具備相應生產(chǎn)資質與能力的，可以直接委托福建省內或國家試點省份醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。注冊人可以同時委托一家或多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

　　不具備相應生產(chǎn)資質的受托生產(chǎn)企業(yè)，可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證申請生產(chǎn)許可；已取得相應生產(chǎn)資質的，應辦理相關變更手續(xù)，將受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息登載進其生產(chǎn)許可證。

　　方案實施前已取得醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)，可作為注冊人自行生產(chǎn)，也可將已注冊產(chǎn)品委托具備相應生產(chǎn)能力的企業(yè)進行生產(chǎn)，委托生產(chǎn)后不再繼續(xù)開展生產(chǎn)的，應及時注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或申請減少醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的產(chǎn)品信息。

　　探索實施生產(chǎn)地址位于福建省內的企業(yè)接受其他試點省份注冊人委托生產(chǎn)的檢查和審批的綠色通道。

　　實施試點有什么意義？張文春表示，一是有利于優(yōu)化創(chuàng)新資源的市場配置，推動科研機構和企業(yè)在醫(yī)療器械產(chǎn)品上的創(chuàng)新；二是有利于推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈上下游分工與合作，形成先進制造優(yōu)勢；三是有利于對接國際醫(yī)療器械制造通行規(guī)則，促進高端醫(yī)療器械本土生產(chǎn)；四是有利于完善醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)監(jiān)管制度，促進審評標準提升和審評統(tǒng)一，建立有效的跨區(qū)域事中事后監(jiān)管方式；五是有利于加快醫(yī)療器械上市，滿足人民日益迫切的高品質健康服務需求。